题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局()年发布的。
A.2014年
B.2015年
C.2016年
D.2017年
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A.2013年6月1日
B.2015年5月18日
C.2015年7月1日
D.2016年6月30日
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第1题
《国家食品药品监督管理总局关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》（国家食品药品监督管理总局令第28号)已于（)经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。
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第2题
（）负责特殊医学用途配方食品注册申请的受理工作。
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局行政受理机构
C.国家食品药品监督管理总局食品审评机构
D.国家食品药品监督管理总局审核查验机构
第3题
负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是（）
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会
第4题
负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会
第5题
负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会
第6题
受国家食品药品监督管理总局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是()
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心
C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
D.中国食品药品检定研究院
第7题
负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是（）
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会
第8题
"国家药品不良反应监测中心"设在A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品评价中
"国家药品不良反应监测中心"设在
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心
第9题
参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管
参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C.国家食品药品监督管理总局评价中心
D.国家中药品种保护审评委员会
