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发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告药政管理部门。()

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第1题

发生严重不良事件时,研究者需立刻报告:()

A.药政管理部门

B.申办者

C.伦理委员会

D.专业学会

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第2题

发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告:()

A.药政管理部门

B.申办者

C.伦理委员会

D.专业学会

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第3题

发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告专业学会。()
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第4题

发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告:()
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第5题

发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告伦理委员会。()
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第6题

发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告申办者。()
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第7题

发生严重不良事件时,研究者不需立即报告:()。

A.药政管理部门

B.申办者

C.伦理委员会

D.专业学会

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第8题

在临床试验过程中如发生严重不良事件,研究者应立即报告给药政管理部门、申办者和伦理委员会。()
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第9题

发生严重不良事件后,要采用必要办法以保证受试者安全并及时报告药政管理部门,也向涉及相似药物临床实验其她研究者通报。()
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第10题

在发生严重不良事件时,申办者不应作下列哪项?()

A.与研究者共同研究,采取必要措施以保证受试者安全

B.向药政管理部门报告

C.试验结束前,不向其他有关研究者通报

D.向伦理委员会报告

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第11题

发生严重不良事件后,要采取必要措施以保证受试者安全并及时报告药政管理部门,也向涉及相同药
品的临床试验的其他研究者通报。()

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