药品生产企业不得使用未批准的直接接触药品的包装材料和容器（）

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的()

A、仪器设备

B、包装材料和容器

A.仪器设备

B.包装材料和容器

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省工商行政部门批准。()

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行()，患有()或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是

A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准

C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准

E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是

A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册

B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册

D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求

E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每半年进行健康体检。()

A.必须符合药用要求

B.必须符合保障人体健康、安全的标准

C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用

A.原料药、

B.辅料

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的容器