题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
修订后的《药品不良反应报告和监测管理办法》新增()
A.评价与控制相关内容
B.法律责任相关内容
C.药品重点监测相关内容
D.报告制度窗体底端
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.一过性的不良反应
E.境外发生的不良反应
更多“修订后的《药品不良反应报告和监测管理办法》新增（)A、评价与…”相关的问题
第2题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当A、向所在地卫生行政部门报告B
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当
A、向所在地卫生行政部门报告
B、向所在地药品监督管理部门报告
C、向所在地省级药品监督管理部门报告
D、向所在地药品不良反应监测机构报告
E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告
第3题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告A．所有不良反应B．严重的不良反
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告
A．所有不良反应
B．严重的不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．严重和新的不良反应
E．迟发型不良反应
第4题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
第5题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
第6题
修订后的《药品不良反应报告和监测管理办法》要求不良反应报告原则为()
修订后的《药品不良反应报告和监测管理办法》要求不良反应报告原则为（)
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A.可疑即报
B.分析后报告
C.明确病因后报告
D.死亡即报
第7题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D.上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
第8题
[12~14题共用备选答案]
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应
E.罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定新药监测期已满的药品报告
第9题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的（)A．严重的不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的()
A．严重的不良反应
B．迟现型不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．新的和严重的不良反应
E．所有不良反应
第10题
《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应
B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
第11题
新药监测期已满的药品报告A. 所有不良反应 B. 新的不良反应 C. 严重的不良反应 D
新药监测期已满的药品报告
A. 所有不良反应
B. 新的不良反应
C. 严重的不良反应
D. 新的和严重的不良反应
E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：
