题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
发现一次性使用无菌医疗器械产品不合格或者质量可疑时，科室可自行作退、换货处理。（）
此题为判断题(对，错)。
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
一次性使用无菌注射器、人工心肺机，属于医疗器械产品的E．
更多“发现一次性使用无菌医疗器械产品不合格或者质量可疑时，科室可自…”相关的问题
第2题
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（)制定本《一次性使用无菌医疗
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
A.《医疗器械生产监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械分类规则》
D.《医疗器械标准管理办法》
第4题
一次性无菌注射器和一次性输液器属于A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品
一次性无菌注射器和一次性输液器属于
A.第一类医疗器械产品
B.第二类医疗器械产品
C.第三类医疗器械产品
D.第四类医疗器械产品
E.第五类医疗器械产品
第5题
一次性无菌注射器和一次性输液器属于（）A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医
一次性无菌注射器和一次性输液器属于（）
A.第一类医疗器械产品
B.第二类医疗器械产品
C.第三类医疗器械产品
D.第四类医疗器械产品
E.第五类医疗器械产品
第7题
一次性无菌注射器和一次性输液器属于（)。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗
一次性无菌注射器和一次性输液器属于()。A.第一类医疗器械产品
B.第二类医疗器械产品
C.第三类医疗器械产品
D.第四类医疗器械产品
E.第五类医疗器械产品
便携式超声诊断仪属于()。A.第一类医疗器械产品
B.第二类医疗器械产品
C.第三类医疗器械产品
D.第四类医疗器械产品
E.第五类医疗器械产品
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
第8题
手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到基本要求的是（）
A.包装不合格、超过灭菌有效期限的物品或者湿包不得使用
B.接触患者的麻醉物品应当一人一用一消毒或灭菌
C.手术使用的医疗器械、器具必须达到灭菌，敷料只须达到消毒
D.一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
第9题
一次性使用无菌注射器、人工心肺机，属于医疗器械产品的（）A、第一类B、第二类 C、第三类 D、第四类 E、
一次性使用无菌注射器、人工心肺机，属于医疗器械产品的（）
A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第四类
E、第五类
第11题
以下哪种医疗器械产品不要求无菌A.创可贴B.水银体温计C.注射针D.一
以下哪种医疗器械产品不要求无菌
A.创可贴
B.水银体温计
C.注射针
D.一次性使用注射器
E.一次性使用输液器
