试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。 药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：

对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是可逆的

B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中

D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用

E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用

药物在体内有药理作用的形式是

A、与血浆蛋白结合型药物

B、与血浆蛋白结合型药物、游离型的药物

C、游离型的药物

D、经生物转化极性增高的药物

E、药物分子从组织反扩散到血液循环的形式

A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B.结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用

C.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D.药物与血浆蛋白结合有竞争性

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B.药物与血浆蛋白结合有竞争性

C.结合型药物是药物的储备形式

D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

A.药物与血浆蛋白结合有竞争性

B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性

C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态

D.结合型药物是药物的储备形式

关于药物和血浆蛋白结合错误的是

A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B．结合型药物是药物的储备形式

C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D．药物与血浆蛋白结合有竞争性

E．药物与血浆蛋白结合有可逆性

关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是

A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B．结合型药物是药物的储备形式

C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D．药物与血浆蛋白结合有竞争性

E．药物与血浆蛋白结合有可逆性

A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡

C、结合型药物利于组织分布

D、游离型药物才具有药理活性

E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

药物与血浆蛋白结合

A、结合率高的药物排泄快

B、结合型药物暂时失去活性

C、结合后药效增强

D、结合后不利于药物吸收

E、结合是不可逆的

关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？：

A 结合型药物有较强的药理活性

B 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的

C 血浆蛋白减少可使结合型药物减少

D 同时用两个药物可能会发生置换现。

E 结合型药物一般难以分布到全身组织

A.酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合

B.C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响

C.D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失

D.E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响