用于灌装的空瓶经检验后，除保证洁净外，瓶口不得有（)、（)等，瓶子高低应一致，同时生产的瓶子（)应

灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为

A．100级洁净区

B．1000级洁净

C．10000级洁净

D．100000级洁净

E．300000级洁净

《药品生产质量管理规范附录》规定

A.瓶底

B.残碱

C.残液

D.瓶口

E.瓶侧

A.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外

B.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外

C.除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外

D.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外

E.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外

对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁

A、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外

B、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外

C、除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外

D、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外

E、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外

用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装（）。

A．三十万级

B．十万级

C．一万级

D．百级

E．没有要求洁净级别

A.输送、灌装、包装、检验

B.灌装、输送、检验、包装

C.输送、检验、灌装、包装

D.输送、灌装、检验、包装

A.灌封前经最后混合

B.压片或灌封前经最后混合

C.成型或灌装封

D.成型或灌封前经最后混合