分光光度法测定分析中，标准溶液应按照浓度由高到低的顺序来进行（）

A.正的系统误差

B.负的系统误差

C.无误差

D.不能确定

确定蛋白质标准溶液浓度的最经典方法是A.凯氏定氮法

B.双缩脲法

C.酚试剂法

D.紫外分光光度法

E.溴甲酚绿

尿中微量蛋白质的测定宜用A.凯氏定氮法

B.双缩脲法

C.酚试剂法

D.紫外分光光度法

E.溴甲酚绿

分离纯化后蛋白质含量测定常用A.凯氏定氮法

B.双缩脲法

C.酚试剂法

D.紫外分光光度法

E.溴甲酚绿

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

A.标准曲线必须通过原点

B.测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度

C.制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础

D.将空白溶液的荧光强度读数调至0%

E.将标准溶液的荧光强度读数调至100%

用原子吸收分光光度法测定某试样中Pb²⁺的浓度。取5.0mL未知Pb²⁺试液，放入50mL容量瓶中，稀释至刻度，测得吸光度为0.275；另取5.0mL未知液和2.00mL 50.0×10^-6mol/L的Pb标准溶液，也放入50mL容量瓶中稀释至刻度，测得吸光度为0.650。求未知液中Pb²⁺的浓度。

用原子吸收分光光度法测定样品中铁的含量时，为制作标准曲线，配制一系列浓度c为0.0，1.0×10^-4，2.0×10^-4，3.0×10^-4mol·L^-1Fe³⁺的标准溶液，测得吸光度A分别为0.201，0.414，0.622，0.835，试写出该标准曲线的一元线性回归方程，求出相关系数，并绘制出标准曲线。