为加强医疗器械监督管理，保证医疗器械通用名称命名（）根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则

A.适宜

B.简单

C.真实

D.科学

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

A.《医疗器械生产监督管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械分类规则》

D.《医疗器械标准管理办法》

A、说明书

B、标签

C、相关法规

D、说明书和标签

加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械()。

A.安全

B.有效

C.安全、有效

A.加强药品监督管理

B.保证医疗器械质量

C.保障人体用药安全

D.维护人民身体健康和用药的合法权益

E.保证药品质量

A.加强药品监督管理

B.保证医疗器械质量

C.保障人体用药安全

D.维护人民身体健康和用药的合法权益

E.保证器械质量

A.产业创新

B.行政许可

C.备案

D.促进发展

医疗器械的产品名称应当使用()，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与()的产品名称一致。