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[主观题]

生产设备清洁的操作规程的制定应当使操作者一次性使用,不应重复。()

生产设备清洁的操作规程的制定应当使操作者一次性使用,不应重复。()

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第1题

生产设备清洁的操作规程应当规定具体而完整的清洁方法、清洁用设备或工具、清洁剂的名称和配 制方法以及(),使操作者能以可重现的、有效的方式对各类设备进行清洁。

A.去除前一批次标识的方法

B.保护已清洁设备在使用前免受污染的方法

C.已清洁设备最长的保存时限

D.使用前检查设备清洁状况的方法

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第2题

应当建立设备使用、清洁、维护、维修的操作规程,并保存相应的操作记录。 ()

应当建立设备使用、清洁、维护、维修的操作规程,并保存相应的操作记录。 ()

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第3题

药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程,内容包括 ()

A.清洁方法

B.清洁程度

C.间隔时间

D.使用的清洁剂或消毒剂

E.清洁工具的清洁方法和存放地点

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第4题

已清洁的生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。()

已清洁的生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。()

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第5题

应当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程,并保存设备卡片。()
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第6题

设备必须有使用、清洁、维护和维修的操作规程及相应的操作记录()。

设备必须有使用、清洁、维护和维修的操作规程及相应的操作记录()。

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第7题

为确认所有设备的清洁操作规程的有效性,应当进行清洁验证。()
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第8题

食品生产企业制定的清洁消毒制度应包括以下哪些内容?()

A.清洁消毒的区域、设备或器具名称

B.清洁消毒方法和频率

C.清洁消毒效果的验证及不符合的处理

D.使用的洗涤、消毒剂

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第9题

清洁生产主要包括以下三方面的内容()。A、清洁的厂区、清洁的设备、健康的工人B、清洁的能源、清洁

清洁生产主要包括以下三方面的内容()。

A、清洁的厂区、清洁的设备、健康的工人

B、清洁的能源、清洁的生产过程、清洁的产品

C、清洁的环境、清洁的产品、清洁的消费

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第10题

GMP对直接参与药品生产的制药设备作了指导性的规定,如设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途,应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险,便于操作、清洁、维护以及必要时进行的消毒或灭菌;应当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程,并保存相应的操作记录;应当建立设备采购、安装、确认的文件和记录等()
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第11题

仪器、设备应有明确的()。

A.操作者

B.清洁周期

C.清洁方法

D.清洁次数

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