题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
一级和二级生物安全实验室应当向（）备案。
A.区级人民政府卫生计生主管部门
B.设区的市级人民政府卫生计生主管部门
C.省级人民政府卫生计生主管部门
D.国家卫生和计生行政主管部门
E.中国疾病预防控制中心
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第4题
为新建、改建或扩建一级、二级动物病原微生物实验室备案的主体是()。
A.国务院兽医主管部门
B.省级人民政府兽医主管部门
C.设区的市级人民政府兽医主管部门
D.县级人民政府兽医主管部门
E.镇级人民政府兽医主管部门
第5题
申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。
申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向（)提交注册申请资料。
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A、所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
B、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C、国务院食品药品监督管理部门
D、国务院卫生计生主管部门
第6题
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是
A、县以上人民政府卫生主管部门
B、设区的市级人民政府卫生主管部门
C、省级人民政府卫生主管部门
D、县级以上人民政府药品监督管理部门
E、设区的市级人民政府药品监督管理部门
第7题
医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得“药品购用印鉴卡”,批准并发放“药品购用印鉴卡”的行政机关是（）。
A.省级人民政府卫生行政主管部门
B.省级人民政府药品监督管理部门
C.省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E.设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
第8题
（)应当定期对乡（镇)、村饮用水水源水质实施卫生监测。
A.县级以上人民政府生态环境主管部门
B.县级以上人民政府卫生计生主管部门
C.县级以上人民政府自然资源主管部门
D.县级以上人民政府水行政主管部门
第10题
医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送（)。
A.国务院
B.国务院卫生主管部门
C.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
D.省级以上人民政府卫生主管部门
E.省级人民政府
第11题
免于进行临床试验的医疗器械目录由()制定、调整并公布。
免于进行临床试验的医疗器械目录由（)制定、调整并公布。
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A、所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
B、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C、国务院食品药品监督管理部门
D、国务院卫生计生主管部门
