题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。
申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向（)提交注册申请资料。
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
B、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C、国务院食品药品监督管理部门
D、国务院卫生计生主管部门
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A.第一类
B.第二类
C.第三类
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第3题
对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以依照本条例有关()医疗器械产品注册的规定直接申请产品注册。
对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以依照本条例有关（)医疗器械产品注册的规定直接申请产品注册。
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A、第三类
B、第二类
C、第一类
第4题
医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 （)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品
医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ()管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
A.产品许可
B.产品注册
C.产品备案
D.产品审批
第9题
境内申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向（)提交注册申请资料。
A.国务院药品监督管理部门
B.县级级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.省、直辖市、自治区药品监督管理部门
