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[主观题]

检查验收时,发现有质量问题的药品,应填写药品拒收单报采购部、质管部处理。()

此题为判断题(对,错)。

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第1题

发现医疗器械有质量问题时,应报质管部处理。()

此题为判断题(对,错)。

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第2题

凡质量不合格,应随即填写“药品拒收报告单”,进入不合格区保存。()此题为判断题(对,错)。
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第3题

药品零售连锁门店验收药品时,如发现有质量问题的药品()。A.应及时向消费者赔偿并向总部质量管理

药品零售连锁门店验收药品时,如发现有质量问题的药品()。

A.应及时向消费者赔偿并向总部质量管理机构报告

B.应及时退回生产厂家并向总部质量管理机构报告

C.应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告

D.应及时退回配送中心并销毁

E.应及时入库并向总部质量管理机构报告

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第4题

药品零售连锁门店验收药品时,如发现有质量问题的药品()。 A.应及时向消费者赔偿并

药品零售连锁门店验收药品时,如发现有质量问题的药品()。

A.应及时向消费者赔偿并向总部质量管理机构报告

B.应及时退回生产厂家并向总部质量管理机构报告

C.应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告

D.应及时退回配送中心并销毁

E.应及时入库并向总部质量管理机构报告

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第5题

按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货,数量不相符或是有质量问题的药品拒收,并按相应手续报告总经理。此题为判断题(对,错)。
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第6题

购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

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第7题

药品质量验收,应按规定进行药品外观性状检查。此题为判断题(对,错)。
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第8题

对验收不合格的药品,应填写药品拒收报告单,审核部门(者)是()

A、经理

B、业务主管部门

C、质量管理部门

D、质量主管经理

E、化验室负责人

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第9题

药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。()此题为判断题(对,错)。
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第10题

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须()A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须()

A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年

B.药品零售连锁门店不得独立购进药品

C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存至有效期后1年,不少于2年

D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告

E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字

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第11题

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须()。A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须()。

A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年

B.药品零售连锁门店不得独立购进药品

C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存垒有效期后1年,不少于2年

D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告

E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字

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