题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
安全用药的目的是加强药品使用安全管理，规范高危药品管理及使用，提高用药安全，降低药物不良反应发生率，提高医疗护理质量，保障医疗安全。（）
此题为判断题(对，错)。
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A.加强药品审批管理
B.加强上市药品的安全监管
C.规范用药管理
D.规范药品不良反应报告和监测的管理
E.保障公众用药安全
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第2题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
A、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
B、为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C、为保证药品质量和安全性
D、为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
第3题
药品分类管理的目的是A、加强药品安全管理B、保障人民用药安全有效、使用方便C、确保药品使用安全、有
药品分类管理的目的是
A、加强药品安全管理
B、保障人民用药安全有效、使用方便
C、确保药品使用安全、有效、合理
D、确保药品使用安全、有效、经济
E、确保用药安全
第4题
关于用药指导的意义，下列哪项提法最准确（）。A．安全、经济地使用药品B．加强用药指导，有利于合理使用
关于用药指导的意义，下列哪项提法最准确（）。
A．安全、经济地使用药品
B．加强用药指导，有利于合理使用药品
C．提高药物治疗效果，降低不良反应
D．更好地发挥药物作用，提高病人生存质量
E．防止病人服错药品
第5题
关于用药指导的意义，下列哪项提法最准确A．安全、经济地使用药品B．加强用药指导，有利于合理使用药
关于用药指导的意义，下列哪项提法最准确
A．安全、经济地使用药品
B．加强用药指导，有利于合理使用药品
C．提高药物治疗效果，降低不良反应
D．更好地发挥药物作用，提高病人生存质量
E．防止病人服错药品
第6题
制定《药品说明书和标签管理规定》的目的是()
A.规范药品说明书的管理
B.规范药品标签的管理
C.以利于药品的运输、贮藏和使用
D.保证人民用药安全有效
E.促进药品生产企业管理水平的提高
第7题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。
A.为保证药品质量和安全性
B.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
C.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
D.为保证药品生产过程的质量和安全
E.为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
第8题
制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是
A.加强上市药品的安全监管
B.规范有关单位的用药行为
C.严格药品不良反应监测工作的管理
D.确保人体用药安全有效
E.促进药品不良反应的国际交流
第9题
制定《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》的目的是
A.加强药品监督管理
B.规范药品的包装、标签和说明书
C.以利于药品的运输、贮藏和使用
D.保证人民用药安全有效
E.促进药品生产企业管理水平的提高
第10题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()
A.加强上市药品的安全监管
B.规范有关单位的用药行为
C.严格药品不良反应监测工作的管理
D.确保人体用药安全有效
E.促进药品不良反应的国际交流
第11题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。 A．为保证药品质量和安全性B．为
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。
A．为保证药品质量和安全性
B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E．为保证药品生产过程的质量和安全
