FULFIL研究的入组标准为FEV1＜50%，不要求过去一年中有急性加重史；或FEV1≥50%＜80%，过去一年中重度急性加重≥2次或过去一年重度急性加重≥1次；CAT＜10（）

A．入组标准：年龄40-80岁，曾经或目前正在吸烟

B．入组标准：支气管扩张剂使用后，25%≤FEV1＜80%

C．入组标准：前一年发生≥1次中重度急性加重

D．入组标准：CAT≥10分

E．排除筛选期前3个月因慢阻肺控制不佳住院的患者

A．71ml

B．91ml

C．151ml

D．171ml

E．180ml

A．过去1年内无中重度急性加重史的慢阻肺患者

B．过去1年中有1次急性加重史的慢阻肺患者

C．2次以上中重度急性加重史的慢阻肺患者

D．以上都不是

A.17

B.18

C.25

D.35

A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中

B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W

C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益

D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准

A．40岁以下

B．吸烟史大于等于10包年

C．既往1年至少有2次急性加重或1次急性加重住院

D．接受COPD维持治疗大于等于3个月

A.既往至少经过两线标准化疗失败的mCRC

B.18-75岁

C.ECOG0-1

D.体重≥40kg