题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
对第三类医疗器械经营企业按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查的年度自查报告，应当进行审查，必要时开展现场核查。（）
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
A．季度报告
B．自查报告
C．年度报告
D．整体报告
更多“对第三类医疗器械经营企业按照医疗器械经营质量管理规范要求进行…”相关的问题
第3题
第三类医疗器械经营企业应当建立（），于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告
A．追踪溯源管理制度
B．召回管理制度
C．质量管理自查制度
D．出入库管理制度
第4题
医疗器械生产企业应当定期按照医疗器械生产质量管理规范的要求对质量管理体系运行情况进行全面自查，并于每年年底前向所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。()此题为判断题(对，错)。
点击查看答案
第5题
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品()。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品（)。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
点击查看答案
第7题
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理（)，于每年年底前向所在地设区的市级 食品药品监督管理
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理()，于每年年底前向所在地设区的市级 食品药品监督管理部门提交年度()。
