题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列说法不符合《药品管理法》规定的是
A.药品出厂前必须经过检验
B. 医疗单位配制制剂可以在市场销售
C. 药品出入库必须执行检查制度
D. 城乡集贸市场可以出售中药材
E. 直接接触药品的容器，必须符合药用要求
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《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于
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第2题
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。
第3题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（)A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的B.药
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.未取得批准文号生产的
D.被污染不能药用的
E.变质不能药用的
第4题
按《药品管理法》列入劣药的是A、变质药B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、超过有效期的药品D、
按《药品管理法》列入劣药的是
A、变质药
B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
C、超过有效期的药品
D、以非药品冒充药品的
E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
第5题
按《药品管理法》列入劣药的是A.变质药B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.超过有效期的药品
按《药品管理法》列入劣药的是
A.变质药
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.超过有效期的药品 D以非药品冒充药品的
D.国务院药品临督管理部门规定禁止使用的
第6题
《药品管理法》对劣药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准
《药品管理法》对劣药的定义是
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
C、以非药品冒充药品的
D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E、被污染的
第7题
《药品管理法》对劣药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．药品所含成分与国家药品标准
《药品管理法》对劣药的定义是
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
B．药品所含成分与国家药品标准不符合的
C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D．适应证或功能主治超出规定范围的
E．变质的
第8题
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．药品所含成分
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
B．药品所含成分与国家药品标准不符合的
C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D．适应证或功能主治超出规定范围的
E．变质的
第9题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是（）。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.变质的
E.不注明或者更改生产批号的
第10题
药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按劣药论处
药品成分的含量不符合国家药品标准的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是
A、所标明的适应证超出规定范围的
B、所标明的功能主治超出规定范围的
C、药品成分的含量不符合国家药品标准的
D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
