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[判断题]

《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》中规定,抗肿瘤药物一般包括化学治疗药物、分子靶向治疗药物、免疫治疗药物、内分泌治疗药物、化疗辅助用药等()

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第1题

《抗肿瘤药物临床应该管理办法(试行)》规定,抗肿瘤药物临床应用应当遵循()的原则

A.安全

B.有效

C.经济

D.以上都是

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第2题

《抗肿瘤药物临床应该管理办法(试行)》规定,()以上医疗机构定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并考核

A.三级

B.二级

C.一级

D.以上都不是

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第3题

在抗肿瘤药物临床应用管理办法中,抗肿瘤药物临床应用实行()管理

A.特殊

B.一般

C.分级

D.集中

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第4题

根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,医疗机构应当遵循()等,合理使用抗肿瘤药物。

A.诊疗规范

B.临床诊疗指南

C.临床路径

D.药品说明书

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第5题

按照《《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》的要求,需每()至少开展一次抗肿瘤药物专项点评。

A.半年

B.月

C.季度

D.年

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第6题

《抗肿瘤药物临床应该管理办法(试行)》规定,医疗机构抗肿瘤药物应当由()统一采购供应,其他科室或部门不得从事抗肿瘤药物的采购、调剂活动

A.药学部门

B.医务部门

C.采购部门

D.以上都不是

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第7题

根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,普通使用级抗肿瘤药物是指()

A.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

B.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

C.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理的抗肿瘤药物

D.除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物

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第8题

根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》的规定,对于本机构抗菌药物供应目录以外的抗肿瘤药物()

A.一律不可采购

B.经药学部同意后可以采购

C.临床科室申请后即可采购

D.因特殊治疗需要可启动临时采购程序,由临床科室提出申请,经本机构抗肿瘤药物管理工作组审核同意后,由药学部门临时一次性购入使用

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第9题

根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法试行》,限制使用级抗肿瘤药物是指()

A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

C.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

D.国外销售国内未上市的抗肿瘤药物

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第10题

“史上最严限抗令”是指:

A.《抗菌药物临床应用指导原则》

B.《处方管理办法》

C.《抗菌药物临床应用管理办法》

D.《药品分类管理办法》

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第11题

《抗菌药物临床应用管理办法》规定,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。()

《抗菌药物临床应用管理办法》规定,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。()

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