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第1题
医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械（）质量管理
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第2题
医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任（）
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第3题
医疗器械（）应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
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第4题
医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、（）依法承担责任
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第5题
医疗器械（)应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
A.审批单位
B.注册人、备案人
C.经营者
D.使用者
第6题
疫苗上市许可持有人应当加强疫苗全生命周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。（)
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第7题
县级以上人民政府及其有关部门应当加强疫苗全生命周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。（)
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第8题
疫苗上市许可持有人应当加强疫苗生产质量管理而非全生命周期质量管理，应加强对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。（)
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第9题
（)应当加强疫苗全生命周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。
A.疫苗上市许可持有人
B.疫苗质量负责人
C.疫苗生产负责人
D.疫苗质量受权人
第10题
疫苗（)应当加强疫苗全生命周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。
A.A.配送单位
B.B.上市许可持有人
C.C.接种单位
D.D.疾病预防控制机构
第11题
疫苗上市许可持有人应当加强疫苗全生命周期质量管理，对疫苗的（)负责。
A.真实性、准确性和价格合理性
B.安全性、有效性和质量可控性
C.有效性和可追溯性
D.真实性、安全性和准确性
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