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[判断题]
兽药生产应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，确认兽药达到规定的质量标准，并符合兽药生产许可和注册批准的要求。（)
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第3题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（)的要求。
A.国家标准
B.注册标准
C.质量标准
D.内控标准
第4题
兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立（)记录。A、用药B、
兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立()记录。
A、用药
B、生产
C、销售
第5题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（)（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
第6题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（)（简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A.《兽用新生
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
第7题
兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（）A.兽药管理条例B.新兽药及兽药新制剂管理办
兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（）
A.兽药管理条例
B.新兽药及兽药新制剂管理办法
C.兽药生产质量管理规定
D.兽药研制技术规范
E.兽药销售规范
第8题
兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续
A.《兽药管理条例》
B.兽药注册办法
C.兽药生产监督管理办法
D.兽药经营质量管理规范
第11题
不在《兽药管理条例》第47条假兽药情形之列的是A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的B.
不在《兽药管理条例》第47条假兽药情形之列的是
A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的
B.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
C.依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的
D.依照本条例规定经审查批准生产、进口的
E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
