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[主观题]

红外光谱法测定药物结构实验，制备待测样品：将对乙酰氨基酚样品先在()研钵中粉碎磨细，加入()粉料，样品的用量比例一般为(0.5－2)：100，继续研磨，直到磨细并混和均匀。

红外光谱法测定药物结构实验，制备待测样品：将对乙酰氨基酚样品先在（)研钵中粉碎磨细，加入（)粉料，样品的用量比例一般为（0.5－2)：100，继续研磨，直到磨细并混和均匀。

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第1题

粮食及制品酸度测定中制各样品时，样品采用（)粉碎。A.匀浆机B.研钵C.粉碎机D.碾压

粮食及制品酸度测定中制各样品时，样品采用()粉碎。

A.匀浆机

B.研钵

C.粉碎机

D.碾压

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第2题

在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为A．对照样品B．参比样品C．受试样品D．质控样

在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为

A．对照样品

B．参比样品

C．受试样品

D．质控样品

E．空白样品

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第3题

样品水分含量达17%以上时，样品难以粉碎，且粉碎时水分损失较大，测量样品水分应采用先在（)下干

样品水分含量达17%以上时，样品难以粉碎，且粉碎时水分损失较大，测量样品水分应采用先在()下干燥3-4小时，然后粉碎再测定水分。

A.30℃

B.50℃

C.80℃

D.100℃

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第4题

样品水份含量达17%以上时，样品难以粉碎，且粉碎时水份损失较大，测量样品水份应采用先在（)下干燥3

样品水份含量达17%以上时，样品难以粉碎，且粉碎时水份损失较大，测量样品水份应采用先在()下干燥3-4小时，然后粉碎再测定水分。

A.30℃

B.50℃

C.80℃

D.100℃

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第5题

采用吸收系数法时，应（)。

A.先测定标准样品准确的吸收系数

B.不用测定标准品准确的吸收系数

C.标准样品和待测样品浓度应非常接近

D.标准样品和待测样品测定条件相同

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第6题

在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为A．内标物质B．外标物质C．质控样品D．供试品

在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为

A．内标物质

B．外标物质

C．质控样品

D．供试品

E．对照品

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第7题

标准对照法的条件是()。

A.工作曲线过原点

B.工作曲线不过原点

C.标准样品和待测样品浓度应接近

D.标准样品和待测样品测定条件相同

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第8题

临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度（）

A.增加标准曲线剂量点

B.将样品进行稀释

C.减少样品的加样量

D.对样品进行浓缩

E.在标准曲线上进行外推获得样品浓度

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第9题

下列哪项不是体内药物分析中样品预处理的目的A．待测药物分离B．满足测定方法的要求C．改善分析环境

下列哪项不是体内药物分析中样品预处理的目的

A．待测药物分离

B．满足测定方法的要求

C．改善分析环境

D．确保样品中药物分子结构不变

E．使药物的浓度在定量范围内

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第10题

确定样品的颜色和组织结构等基本信息后，应将样品（)处理，以制备得到待检样品。A.四份B.筛分或浮

确定样品的颜色和组织结构等基本信息后，应将样品()处理，以制备得到待检样品。

A.四份

B.筛分或浮选

C.观察

D.化学检测

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第11题

红外分光光度法中，可能影响红外光谱形状的因素有（）。

A.样品的测定方法

B.样品的测定状态

C.样品的含水量

D.样品的研磨程度

E.同一物质晶型不同

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