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申办者可任命受试者作为监查员,监查临床试验的进行()

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第1题

申办者可任命受试者作为监查员,监查临床试验的进行。()

申办者可任命受试者作为监查员,监查临床试验的进行。()

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第2题

申办者任命经过训练的人员作为监查员,监查临床试验的进行。()

申办者任命经过训练的人员作为监查员,监查临床试验的进行。()

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第3题

申办者可任命受试者作为监查员,监查临床实验进行。()
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第4题

申办者可任命受试者作为监察员,监查临床试验的进行()

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第5题

A.监查B.监查员C.研究者D.受试者E.申办者 接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查,确保临床

A.监查

B.监查员

C.研究者

D.受试者

E.申办者

接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查,确保临床试验的质量的是

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第6题

如研究者具有丰富的经验和责任心,申办者可不必任命监查员监查试验。()

如研究者具有丰富的经验和责任心,申办者可不必任命监查员监查试验。()

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第7题

申办者任命通过训练人员作为监查员,监查临床实验进行。()
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第8题

监查员由申办者任命,并为研究者所接受。()

监查员由申办者任命,并为研究者所接受。()

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第9题

A.研究者B.受试者C.申办者D.监查E.监查员 在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数

A.研究者

B.受试者

C.申办者

D.监查

E.监查员

在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数据完整准确,必须进行

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第10题

临床试验用药物的使用由()负责。

A.研究者

B.申办者

C.监查员

D.受试者

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第11题

()应当为受试者支付与医疗器械临床试验相关的费用

A.申办者

B.研究者

C.临床试验机构

D.监查员

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