题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
检验过程中，若尺寸超出检验标准的范围，如果装配效果良好，可继续生产，不用再知会任何人（）
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A.车灯高度超出检测仪范围，免于检验
B.前照灯检测仪与车辆前照灯技术不匹配，视同合格
C.外廓尺寸采用人工复测
D.路试原因
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第5题
下列情形中，为劣药的是( )
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.变质的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E.使用未取得批准文号的原料药生产的
第6题
按照（中华人民共和国产品质量法》规定，若检验检测机构（) ,对单位处五万元以上十万元以下的罚款。
A.委托未取得相应资质的检测机构进行检测的
B.受委托方明示或暗示检测机构出具虚假检测报告,篡改或伪造检测报告的
C.弄虚作假收检试样的
D.超出资质范围从事检测活动的
第7题
根据《标准设备采购招标文件》通用合同条款第4条规定，下列关于监造及交货前检验，说法正确的有（)。
A.考虑到某些技术性能要求较高或非通用设备采购的需要，合同对监造和交货前检验进行了约定
B.通用条款中明示可由当事人自由选择是否进行设备监造和交货前检验，以适应不同设备采购的需求
C.在合同设备的制造过程中，买方可派出监造人员，对合同设备的生产制造进行监造，监督合同设备制造、检验等情况
D.监造的范围、方式等应符合专用合同条款和(或)供货要求等合同文件的约定
E.买方监造人员在监造中如发现合同设备及其关键部件不符合合同约定的标准，无权提出意见和建议
第8题
当客户要求针对检测或校准作出规范或标准符合性声明时（如通过/未通过，在允许限内/超出允许限），检验检测机构应明确规定规范或标准以及（）
A．符合说明
B．测量误差
C．合同要求
D．判定规则
第9题
下列情形中哪些为假药（)
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.依照法律规定必须检验而未经检验即销售的
第10题
下来情形中哪些为假药（)
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.依照法律规定必须检验而未经检验即销售的
第11题
下列情形中，为劣药的是 A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 B.变质的 C.药品成分的
下列情形中，为劣药的是
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E.使用未取得批准文号的原料药生产的
