直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是()

A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准

B.直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册

C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

E.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

根据＜药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D．医院制剂的直接药品的容器

E．中药饮片的包装容器

下列关于药品包装的说法不正确的是

A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准

B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册

C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1

E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是

A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册

B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册

D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求

E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

A.原料药

B.辅料

C.直接接触药品的包装材料和容器

D.非直接接触药品的包装材料和容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.中药饮片的包装材料和容器

E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

根据＜药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.医院制剂的直接药品的容器

E.中药饮片的包装容器

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是

A.合格药品

B.缺陷药品

C.注册药品

D.假药

E.劣药

根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.医院制剂的直接接触药品的容器

E.中药饮片的包装容器