题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
抑制二氧叶酸还原酶的药物是（）
A.克拉霉素
B.庆大霉素
C.甲氧苄啶
D.磺胺嘧啶
E.氧氟沙星
答案
C、甲氧苄啶
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磺胺类药物的抗菌机制是
A．抑制二氧叶酸合成酶
B．抑制二氢叶酸还原酶
C．改变细菌细胞膜通透性
D．抑制四氢叶酸还原酶
E．抑制DNA螺旋酶
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第3题
喹诺酮类药物的作用机理为A、抑制DNA回旋酶B、抑制叶酸合成酶C、抑制叶酸还原酶D、抑制二氢叶酸还原
喹诺酮类药物的作用机理为
A、抑制DNA回旋酶
B、抑制叶酸合成酶
C、抑制叶酸还原酶
D、抑制二氢叶酸还原酶
E、抑制β-内酰胺酶
第4题
酶的竞争性抑制已被广泛地应用于临床药物研发。甲氨蝶呤是抗肿瘤常用药物之一。作为叶酸还原酶的竞争性抑制剂，甲氨蝶呤通过抑制叶酸还原酶的活性而从抑制叶酸还原成四氢叶酸。导致DNA无法复制。从而从源头上组织了癌细胞的分裂、增殖，达到治疗癌症的目的。 （a）什么是竞争性抑制作用？ （b）叶酸在体内的活性形式是什么？其与一碳单位是什么关系？ （c）什么是DNA复制？为什么通过抑制FH4的合成能阻止细胞DNA的复制？ （d）除了甲氨蝶呤，你还能举出其他竞争性抑制剂的例子吗？并请简要叙述其作用机制。
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第5题
临床抗菌药物的应用中，我们应当注意其合理性，请分析以下情况下抗菌药的用药方案。青霉素最严重的
临床抗菌药物的应用中，我们应当注意其合理性，请分析以下情况下抗菌药的用药方案。
青霉素最严重的不良反应是A、电解质紊乱
B、青霉素脑病
C、菌群失调
D、药疹
E、过敏性休克
磺胺类药物的抗菌机制是A、抑制二氢蝶酸合成酶
B、抑制四氢叶酸还原酶
C、改变细菌膜通透性
D、抑制二氢叶酸还原酶
E、改变细菌胞浆膜通透性
下列有关β-内酰胺类药物的叙述中不正确的是A、第一代头孢菌素的特点是对需氧革兰阴性球菌作用强
B、头孢他啶对铜绿假单胞菌有较强的作用
C、第三代头孢菌素的特点是对肠杆菌科细菌有良好抗菌作用
D、头孢哌酮可引起双硫仑样反应，用药期间应避免摄入含酒精饮料
E、β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸等抗菌活性很低，常与青霉素类药物组成复方制剂
禁用于妊娠期妇女和小儿的药物是A、头孢菌素类
B、氟喹诺酮类
C、大环内酯类
D、维生素类
E、青霉素类
利奈唑胺的不良反应不包括A、血小板减少
B、骨髓抑制
C、头痛
D、癫痫
E、腹泻
第6题
喹诺酮类药物具有抗菌作用是通过A.抑制核糖体形成B.抑制DNA合成C.抑N--氢叶酸
喹诺酮类药物具有抗菌作用是通过
A.抑制核糖体形成
B.抑制DNA合成
C.抑N--氢叶酸还原酶
D.抑制RNA合成
E.增加细胞膜通透性
第7题
阿莫西林与克拉维酸合用可增强疗效，其原因（）
A.克拉维酸可促进阿莫西林吸收，提高药物浓度
B.克拉维酸竞争抑制阿莫西林经肾小管排泄
C.克拉维酸抑制β-内酰胺酶活性，使阿莫西林不易被降解
D.克拉维酸能扩大阿莫西林的抗菌谱
E.克拉维酸与阿莫西林合用，可双重阻断细菌体内叶酸的代谢
第8题
克拉维酸钾+阿莫西林能A.对细菌叶酸代谢呈双重阻断B.增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强C.抑制
克拉维酸钾+阿莫西林能
A.对细菌叶酸代谢呈双重阻断
B.增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强
C.抑制β-内酰胺酶，对耐药菌株有效
D.既增加降压效果又减少不良反应
E.抑制肾小管上皮细胞的脱氢肽酶Ⅰ，防止主药在肾中破坏，保持其活性，发挥药效
第11题
磺胺类药物的作用机制是（)A．抑制四氢叶酸还原酶B．抑制二氢叶酸还原酶C．抑制二氢叶酸合成酶D．抑
磺胺类药物的作用机制是()
A．抑制四氢叶酸还原酶
B．抑制二氢叶酸还原酶
C．抑制二氢叶酸合成酶
D．抑制叶酸还原酶
E．抑制一碳单位转移酶
