057研究中nivolumab组发生率≥10%且高于多西他赛的任意级别的不良反应不包括以下哪个（）

A.皮疹、瘙痒和荨麻疹

B.蛋白尿、白细胞减少和贫血

C.胸腔积液、水肿和感觉异常

D.咳嗽、食欲减退、便秘和瘙痒

A.0.19

B.0.23

C.0.26

D.0.29

A.063研究

B.017研究

C.057研究

D.003研究

A.1.0mg/kg

B.3.0mg/kg

C.5.0mg/kg

D.10.0mg/kg

A.该研究在含铂双药化疗期间或之后疾病进展的经治转移性非鳞癌NSCLC患者中对nivolumab进行了评估

B.完全阻断基因工程小鼠中PD-1–PD-L1之间的相互作用，并评估配体存在与否对成瘤性有何影响

C.比较P815与P815/PD-L1在同源小鼠中的成瘤性

D.检测PD-L1在小鼠体内的成瘤性

A.2.3个月

B.2.6个月

C.2.8个月

D.3.2个月

A.PD-1阻断可扩大免疫治疗的疗效,而不仅限于此前通常认为对免疫治疗有反应的肿瘤类型

B.在预先设定的中期分析中,nivolumab组患者与多西他赛组相比OS显著改善

C.与多西他赛组相比OS显著改善

D.在转移性鳞癌NSCLC患者中,nivolumab 治疗具有一致且持续存在的临床有效性

A.CheckMate078是第三项显示出Nivolumab较多西他赛在晚期经治NSCLC患者中改善OS的III期研究

B.几在乎在所有预先设定的亚组（包括PD-L1表达水平和肿瘤组织学）中都观察到了OS改善

C.CheckMate078也是第二项显示出检查点抑制剂在东亚（主要为中国人）患者人群中实现获益的III期研究

D.安全性结果显示Nivolulmab的安全性范围较多西他赛更好

A.0.3

B.0.4

C.0.5

D.0.45

A.0

B.0.60%

C.1.20%

D.0.90%