A.X连锁显性遗传
B.通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的鸭步和翻身起立的Gower怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显
D.多数患者伴有心肌的损害
E.病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭
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第1题
A、男女的发病率各为50%
B、通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"怔
C、90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显
D、多数患者伴有心肌的损害
E、病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭
第2题
A、发病年龄较DMD晚
B、病程进展慢，一般可以达25年以上
C、一般不伴心肌损害和智能障碍
D、有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大
E、发病率较DMD高
第3题
A.DMD为X连锁隐性遗传
B.MD为X连锁隐性遗传
C.面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
D.肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
E.强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
第4题
A、DMD为X连锁隐性遗传
B、BMD为X连锁隐性遗传
C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
第6题
A、发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD)晚
B、血肌酸激酶升高不显著
C、病程长，一般可以达25年以上
D、通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好
E、临床较DMD常见
第10题
A.室管膜下静脉破裂出血是引起脑室内出血的主要原因
B.常常合并其他脑损伤，如脑内血肿和脑挫裂伤
C.可引起梗阻性脑积水
D.一般病情较轻，预后较好
E.可能是弥漫性轴索损伤的一种表现
第11题
A.心包在T1WI为低信号
B.心包在T2WI为高信号
C.正常心包厚度一般小于2.5mm
D.MRI测得的数值常超过实际厚度
E.心包在右心室前面显示较清楚
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