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第1题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构可以从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业的其他单位或个人购进药品。()
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第2题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品,包括未实施审批管理的中药材。()
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第3题
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品()等。
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第4题
()、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。
A.进口企业
B.商贸公司
C.药品上市许可持有人
D.药品注册申请人
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第5题
县级以上人民政府应当制定()应急预案。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。
A.药品突发事件
B.药品不良反应事件
C.药品事故事件
D.药品安全事件
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第6题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施什么制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯()。
A.药品电子监管
B.药品监管
C.药品追溯
D.药品质量管理
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第7题
药品网络销售者应当是药品上市许可持有人或者()。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.第三方平台
D.互联网信息企业
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第8题
药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()。
A.药品生产质量管理规范认证证书
B.药品生产许可证
C.药品经营质量管理规范认证证书
D.药品经营许可证
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第9题
药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托()企业销售。
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