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[单选题]

北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2012年第10期（月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为（)

A.国药广审(文)第2012083201号

B.京药广审(视)第2011083202号

C.京药广审(文)第2011083203号

D.京药广审(声)第2011083204号

E.京药广审(文)第2012083205号

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第1题

某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后，若拟在异地发布药品广告的要求是（）

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

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第2题

药品广告申请者应当向企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交什么（)？

A.《药品广告审查表》

B.《药品生产企业许可证》

C.《药品经营企业许可证》

D.《营业执照》

E.《药品法人执照》

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第3题

药事的范畴包括（)、药品定价、药品广告、药品流通与配送、药品使用、药学教育等与“药”直接相关或间接相关的事项。

A.药物研发

B.药品生产

C.药品检验

D.药物设计

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第4题

处方药广告应当显著标明“本广告仅供（）专业人士阅读”。

A.医学

B.药学

C.医学、药学

D.其他专业人士

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品广告的内容必须（)。

A.符合企业要求

B.通俗、易懂

C.真实、合法

D.合理、经济

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第6题

发布以下哪些商品的广告，需由广告审查机关对广告内容进行审查？（)

A.药品

B.食品

C.医疗器械

D.农药

E.手机

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第7题

药品广告内容的审查机关是省级药品监督管理部门。（)

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第8题

发布医疗器械广告，应当在发布前由（）确定的广告审查机关对广告内容进行审查，并取得医疗器械广告批准文号；未经审查，不得发布

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.县级以上地方人民政府

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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第9题

非处方药广告应当显著标明：（）

A.禁忌、不良反应

B.本广告仅供医学药学专业人士阅读

C.非处方药标识

D.请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用

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第10题

国家对药品广告的审查实行的是（)行政审查。

A.一级

B.两级

C.三级

D.四级

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