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[单选题]

发布医疗器械广告,应当在发布前由()确定的广告审查机关对广告内容进行审查,并取得医疗器械广告批准文号;未经审查,不得发布

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.县级以上地方人民政府

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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第1题

发布以下哪些商品的广告,需由广告审查机关对广告内容进行审查?()

A.药品

B.食品

C.医疗器械

D.农药

E.手机

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第2题

兽药广告的内容应当与()内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,并取得兽药广告审查批准文号。

A.兽药说明书

B.兽药合格证

C.工商注册证明

D.兽药生产工艺

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第3题

下列医疗器械不得发布广告()

A.进口的医疗器械

B.高风险的第三类医疗器械

C.改善性功能的医疗器械

D.医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械

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第4题

省级以上人民政府药品监督管理部门责令暂停生产、进口、经营和使用的医疗器械,在暂停期间不得发布涉及该医疗器械的广告。()
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第5题

市场监督管理部门应当依照有关广告管理的法律、行政法规的规定,对医疗器械广告进行监督检查,查处违法行为。()
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第6题

市场监督管理部门应当依照有关广告管理的法律法规、行政法规的规定,对医疗器械广告进行监督检查,查处违法行为。()
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第7题

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对申请人提交的申请材料以及广告内容进行审查,需自受理之日起在()个工作日内作出是否核发保健食品广告批准文号的决定。

A.5

B.10

C.20

D.30

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第8题

发布虚假医疗器械广告的,由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械,并向社会公布;仍然销售该医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械,并处5万元以上10万元以下罚款。()此题为判断题(对,错)。
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第9题

药品广告内容的审查机关是省级药品监督管理部门。()
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第10题

广告经营者、广告发布者应当依照法律、行政法规查验相关证明文件,核对广告内容。对没有相关证明文件且包含集资内容的广告,广告经营者不得提供设计、制作、代理服务,广告发布者不得发布。()此题为判断题(对,错)。
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