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（请给出正确答案）
[单选题]
凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为（)广告。
A.灭绝
B.管制品种
C.禁用物质
D.药品
E.中药药味
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A.药品名称
B.药品适应症
C.功能主治
D.药理作用
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第4题
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注（)内容。
A.药品通用名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
第5题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药（)。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第6题
某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后，若拟在异地发布药品广告的要求是（）
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
第9题
发布医疗器械广告，应当在发布前由（）确定的广告审查机关对广告内容进行审查，并取得医疗器械广告批准文号；未经审查，不得发布
A.省、自治区、直辖市人民政府
B.县级以上地方人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
