A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志
B.含有兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样
C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志
D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的…”相关的问题
第3题
A.执业药师应该以保障和促进公众用药安全有效为基本准则
B.执业药师必须严格遵守《药品管理法》
C.执业药师必须严格遵守国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
D.执业药师对违反《药品管理法》及有关法规规章的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向省级药品监督管理的部门报告
第5题
A.零售药店不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜，由专人管理、专册登记
B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记
C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，对单位剂量麻黄碱类药物含量等于或小于30㎎的含麻黄碱类复方制剂，不需凭处方销售。
D.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装
第7题
A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件
B.法律、部门规章、行政法规、规范性文件
C.部门规章、行政法规、规范性文件、法律
D.规范性文件、部门规章、行政法规、法律
第9题
A.属于制定机关法定职权范围、制定程序已依法履行、文件内容符合有关法律、法规、规章、上位规范性文件及政策规定的，予以登记。
B.未履行法定程序或者履行程序不符合规定的，建议补正或者重新履行相关程序后重新报登。
C.超越职权，或者内容严重违反有关法律、法规、规章、上位规范性文件及政策规定的，不予登记，退回制定机关。
D.部分内容违反有关法律、法规、规章、上位规范性文件及政策规定，可以作出修改的，经制定机关自行修改完善后，予以登记。
为了保护您的账号安全，请在“赏学吧”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
赏学吧
微信搜一搜
赏学吧
