题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于中国药典的叙述，错误的是（)。
A.具有全国性法律效力
B.2015版共分为四部
C.药品的质量与规格收载在正文部分
D.药品的检验方法收载在凡例部分
E.品名目次和索引都可以查找药品
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A.由欧洲药品质量管理局起草
B.不收载制剂标准
C.在欧盟范围内具有法律效力
D.由WHO出版
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第2题
关于中国药典的叙述，最确切的是（）
A.是收载所有药品的法典
B.是一部药物词典
C.是我国制定的药品质量标准的法典
D.是由国家统编的重要技术参考书
E.药厂可以自行改动中国药典收载药品的生产工艺
第6题
关于《中华人民共和国药典》，下列说法错误的是（）。
A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典
B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的
C.现行《中国药典》分为三部，包括通则、化学药品和中药
D.现行《中国药典》是2015版
第9题
《中国药典》共分四部，其中第一部的主要内容是（)。
A.化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等
B.中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等
C.通则和药用辅料
D.生物制品
第11题
在工作中欲了解布洛芬片剂的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是:（)
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》
