A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短
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第1题
A.妊娠12周前，胎儿体液含量较高而脂肪含量较小，故水溶性药物分布容积较大，脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期，胎儿体内细胞外液明显减少，脂肪含量增多，脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体，故结合型药物比例较高，不易进入胎儿组织，胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大，血流量多，故肝脏药物分布较多，容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全，药物易进入中枢神经系统
第2题
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿，一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
第3题
A.胃酸分泌多，胃排空时间延长，肠蠕动减弱
B.血液中与血浆蛋白结合的药物减少，游离型药物浓度增加
C.药物在肝脏中的代谢减慢
D.肾血流量减少及肾小球滤过率降低，从而使药物的清除率降低
第4题
A.利巴韦林
B.四环素类
C.青霉素类
D.头孢菌素类
第5题
A.妊娠期总血量增加45%
B.血量增加是指血浆增加少于红细胞增加
C.妊娠期出现血液浓缩
D.血色素大于10克以上为生理性贫血
E.血容量于妊娠10周开始增加
第8题
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
第9题
A.给药剂量增加，AUC成正比增加
B.随着给药剂量增加，药物半衰期发生改变
C.体内药物浓度高时呈零级清除，浓度低时呈一级清除
D.药物的消除符合米氏方程特征
第10题
A.半衰期长，可每日1~2次给药
B.皮下注射吸收好
C.应用期间应常规实验室监测抗凝疗效及调整剂量
D.低分子肝素给药相对容易且不会通过胎盘，因此其为妊娠期首选的抗凝药
E.在肾衰竭患者中半衰期延长，尤其是依诺肝素
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