题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于妊娠期药物代谢动力学药物分布特点说法错误的是（)
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿，一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
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A.药物吸收缓慢
B.药物分布减小
C.药物血浆蛋白结合力上升
D.代谢无变化
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第2题
关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点，叙述有误的是（)。
A.妊娠12周前，胎儿体液含量较高而脂肪含量较小，故水溶性药物分布容积较大，脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期，胎儿体内细胞外液明显减少，脂肪含量增多，脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体，故结合型药物比例较高，不易进入胎儿组织，胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大，血流量多，故肝脏药物分布较多，容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全，药物易进入中枢神经系统
第3题
关于药物在妊娠期母体的药动学特点，叙述有误的是（)。
A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短
第5题
地高辛表观分布容积V通常达500L左右，远大于人体液的总体积，可能原因是（)
A.药物全部分布在血液中
B.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少
C.药物大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少
D.药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物全部与血浆蛋白结合
第6题
王某，体重65Kg，服用某药物后，该药的分布容积（V)为260L，说明药物（)
A.多分布于血浆
B.多分布于组织
C.血浆蛋白结合率高
D.血浆蛋白结合率低
E.血浆和组织中分布各占一半
第7题
关于血浆蛋白结合和药物分布药物分布的时间差异说法错误的是（)。
A.人体血浆蛋白含量16时最高，22时最低
B.人体血浆蛋白含量14时最低，22时最高
C.血浆蛋白结合能力夜间低
D.血浆蛋白结合能力白天低
第9题
以下关于地西泮药物的描述错误的是？（)
A.具有抗焦虑、镇静、催眠的作用
B.妊娠期妇女也可用
C.常见不良反应有嗜睡，头昏乏力等
D.大剂量可引起共济失调
E.可口服也可肌肉或静脉注射
