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药品养护过程中发现质量可疑的药品,不得销售。()

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第1题

盘点过程中发现过期药品要及时下架,不得继续销售。()
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第2题

病区备用药品按照药品说明书及医院《药品储存、养护管理制度》要求储存、养护。护士负责备用药品储存、养护、补充等管理工作。()
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第3题

药品经营管理的含义是指药品经营企业对药品的采购、验收、储存、养护、出库、运输、配送以及药品告价格、销售、售后服务等进行的一系列经营活动进行管理的过程。()
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第4题

药品生产企业应当对药品进行()。不符合国家药品标准的,不得出厂。

A.质量评估

B.质量验收

C.质量养护

D.质量检验

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第5题

药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。()
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第6题

下列关于拆零药品的描述正确的是:()
A、门店负责拆零销售的人员应当经过专门的培训

B、拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零

C、拆零销售药品应当向顾客提供药品说明书原件或复印件

D、药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书,做好拆零销售记录,包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容

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第7题

药品质量管理包括对药品质量和药品工作质量的管理。()
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第8题

药品在库养护一般应遵循“预防为主”的原则。()
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第9题

药品养护档案内容包括温湿度监测和调控记录、检查中有问题药品的记录以及对养护工作情况的定期汇总和分析等。()
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第10题

药品不良反应报告要本着可疑即报的原则。()
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