A.辐射防护负责人
B.辐射环境监测专职人员
C.辐射防护专职人员
D.辐射环境评价专职人员
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“生产、使用放射性药物场所等级达到甲级的单位，非医疗使用Ⅰ类源…”相关的问题
第1题
A.生产放射性同位素的（制备PET用放射性药物的除外）
B.使用Ⅰ类放射源的（医疗使用的除外）
C.销售（含建造）、使用Ⅰ类射线置的
D.甲级非密封放射性物质工作场所
E.制备PET用放射性药物的
第3题
A.辐射防护负责人
B.辐射环境监测与评价专职人员
C.辐射防护专职人员
D.辐射环境监测与评价负责人员
E.辐射安全负责人
第4题
A.某场所许可使用F-18核素(乙级场所)，现拟增加日等效最大操作量(由4.60E+07Bq增加到1.90E+08Bq)，仍为乙级场所
B.某场所许可使用A1型直线加速器(Ⅱ类射线装置)，现拟更换为使用A2型加速器(Ⅱ类射线装置)
C.某场所许可使用B1型X射线机(Ⅲ类射线装置)，现拟更换为使用D1型DSA(Ⅱ类射线装置)
D.某场所许可使用Ⅳ、Ⅴ类放射源，拟增加销售Ⅴ类放射源
E.已取得辐射安全许可证的单位，新增丙级非密封放射性物质工作场所的
第5题
A.生产、销售、使用探伤装置单位也可自行进行装源操作
B.生产、销售、使用探伤装置单位不得自行进行装源操作
C.生产、销售、使用探伤装置单位可聘请人指导自行进行装源操作
D.放射源生产单位也可委托关系友好单位进行装源操作
第6题
A.Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类
B.Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类
C.Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类
D.各类
第7题
A.使用Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源的场所
B.生产放射性同位素的场所
C.甲级、乙级非密封放射性物质使用场所
D.终结运行后产生放射性污染的射线装置
E.终结运行后不产生放射性污染的射线装置
第8题
A.工业探伤装置的
B.医用射线装置的
C.辐照装置的
D.放射性同位素的
第9题
A.报告书——高风险项目(生产放射性同位素，非医疗使用I类源等)
B.登记表——低风险项目(Ⅳ、Ⅴ类源和Ⅲ类射线装置等
C.放射性同位素的进出口、转让、转移等“活动”需要编制环评
D.在已许可场所(即已有环评)，增加不超出已许可活动种类和不高于已许可范围等级的核素或射线装置(2015年新修订)，通过许可证审查的方式进行把关
E.报告表——中等风险项目(制备PET放药，医疗使用I类源，使用、销售ⅡⅢ类源，同位素野外示踪等)
第10题
B.年销售量超过豁免水平100倍（有条件豁免含源设备100台）或者持有量超过豁免水平10倍（有条件豁免含源设备10台）的单位，属于销售或者用较大批量豁免放射性同位素产品的单位，应当办理辐射安全许可证，并接受辐射安全监管。
C.仅从事免于辐射安全监管的活动的单位，无需办理辐射安全许可证，原持有的辐射安全许可证申请注销。
D.即使是从事免于辐射安全监管的活动的单位，仍需办理辐射安全许可证。
E.省级生态环境部门应将完成备案的《豁免备案表》抄报生态环境部，经生态环境部公告后在全国有效。
为了保护您的账号安全，请在“赏学吧”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
赏学吧
微信搜一搜
赏学吧
