Adjuvant研究中入组的患者人群是()。
A.II-IIIA
B.IB-IIIA
C.IB-IIA
D.IA-IIIA
A.II-IIIA
B.IB-IIIA
C.IB-IIA
D.IA-IIIA
第2题
A.入组的患者急性加重风险高
B.入组人群和IMPACT研究特点一致
C.基线急性加重率为0.3-0.4
D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率
第3题
第6题
A.BUD确实不增加肺炎风险
B.患者本身为急性加重低风险人群
C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险,说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
第7题
A.OPINION研究对于入组患者的残留病灶无要求,而NOVA研究则排除了>2cm的患者
B.NORA研究纳入的患者均是只接受2线化疗,而study19和OPINION研究中,接受≥3线的患者比例较高
C.NOVA和NORA研究中,入组患者既往接受化疗达到CR的比例较高,而study19和OPINION研究中PR比例更高
D.NORA研究治疗组中,采用200mg为起始剂量的患者比例高达87.6%
第8题
A.BUD确实不增加肺炎风险
B.KPONOS研究中患者本身为急性加重低风险人群
C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险,说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
第9题
A、入组高血压患者合并冠心病患者
B、入组人群无冠心病史且总胆固醇水平正常或边缘升高
C、降压联合阿托伐他汀10mg较安慰剂显著降低卒中事件27%
D、研究证实降压联合阿托伐他汀较单纯降压能带来额外的心脑获益
第10题
A.首个在III期不可手术NSCLC中取得生存获益的研究
B.研究的入组人群排除了EGFR阳性的III期不可手术患者
C.在接受含铂方案同步放化疗(cCRT)(≥2疗程)后进行免疫巩固治疗
D.主要终点是PFS和OS
第11题
A.只有欧洲8个国家和美国患者入组,没有中国人群数据
B.利普卓组中大约23%的患者既往接受过3线或3线以上的含铂治疗
C.安慰剂组中20%的患者既往接受过3线或3线以上的含铂治疗
D.治疗组中73%的患者和安慰剂组中50%的患者ECOG体力状况评分为0
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