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[单选题]

药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品();不符合规定要求的,不得购进和销售。

A.批号、有效期、生产日期

B.药品名称

C.合格证明和其他标识

D.生产企业名称

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第1题

医疗机构购进药品的要求包括禁止医务人员自行采购药品、执业药品进货检查验收制度、坚持质量优先、价格合理的采购原则。()
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第2题

验收药品应当按照药品批号查验同批号的()。

A.药品购进票据

B.随货同行单

C.检验报告书

D.条形码

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第3题

药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的()。

A.购进记录

B.销售记录

C.验收记录

D.购销记录

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第4题

销售者应当建立并执行()检查验收制度,验明产品合格证明和其他标识。

A.进货

B.出货

C.销售

D.赠送

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第5题

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是()

A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购

B.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录

C.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚

D.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚

E.医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品绎营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

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第6题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施什么制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯()。

A.药品电子监管

B.药品监管

C.药品追溯

D.药品质量管理

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第7题

()、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。

A.进口企业

B.商贸公司

C.药品上市许可持有人

D.药品注册申请人

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第8题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品,包括未实施审批管理的中药材。()
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第9题

第二类精神药品的购进记录保存年限为()

A.药品有效期后3期年

B.药品有效期后5年

C.药品有效期3年

D.药品有效期5年

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第10题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构可以从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业的其他单位或个人购进药品。()
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