题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
（）主管全国药品监督管理工作。
A.国务院药品监督管理部门
B.区县级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
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A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
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第4题
审核批准颁发制剂许可证（)
A.县级(食品)药品监督管理部门
B.市级(食品)药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市原卫生部门
E.市级原卫生部门
第5题
对于药品分包装的变更，持有人应当在变更实施前，报所在地（)备案。
A.省、自治区、直辖市药品审评中心
B.省、自治区、直辖市药品审批中心
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
第6题
药品广告的内容应当真实、合法，以（)核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。
A.国务院卫生管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市卫生部门
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
第7题
中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照（)制定的炮制规范炮制。
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府药品监督管理部门
D.县级人民政府药品监督管理部门
第8题
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（)备案。
A.所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B.所在地设区市级人民政府药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
第9题
开展体外诊断试剂临床试验前，应当向（)备案
A.临床试验机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.临床试验机构所在地设区的市级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理局
D.申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.申请人所在地设区的市级药品监督管理部门
