题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
包装过程中对产品的在线控制应至少检查以下信息（）
A.包装的外观
B.包装是否完好
C.是否使用了正确的产品和包材
D.套印是否正确无误
E.包装线监视器是否运转正常
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A.在线监控装置的功能
B.产品和包装材料正确性
C.打印信息
D.包装完整性
E.包装外观
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第5题
生产企业有特殊质量控制要求的药品 A．可不打开最小包装 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至
生产企业有特殊质量控制要求的药品
A．可不打开最小包装
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第6题
同批号的药品 A．可不打开最小包装 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装
同批号的药品
A．可不打开最小包装
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第7题
外包装及封签完整的原料药 A．可不打开最小包装 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一
外包装及封签完整的原料药
A．可不打开最小包装
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第8题
生产企业有特殊质量控制要求的药品 A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应
生产企业有特殊质量控制要求的药品
A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第9题
实行批签发管理的生物制品 A．可不打开最小包装 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一
实行批签发管理的生物制品
A．可不打开最小包装
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第10题
同批号的药品 A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装
同批号的药品
A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
