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[单选题]

药品所标明的功能主治超出药品标准规定范围的属于()。

A.假药

B.劣药

C.可能是假药或劣药

D.不确定

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第1题

所标明的功能主治超出规定范围的是()。

A.假药

B.劣药

C.处方药

D.非处方药

E.新药

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第2题

《药品管理法》规定,劣药是指()药品。

A.未经批准生产或进口的

B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.被污染的

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第3题

根据《药品管理法》规定,药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚。()
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第4题

下列应按照劣药论处的是()

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品

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第5题

下列属于在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的有()。

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

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第6题

药品所含成分的含量不符合药品标准规定的()。

A.假药

B.劣药

C.处方药

D.非处方药

E.新药

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第7题

药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。()
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第8题

药品出现变质,被污染时,可按()论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第9题

有下列情形之一的()为假药

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.变质的

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第10题

根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第11题

以下不属于假药的是()。

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.被污染的药品

D.变质的药品

E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

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