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[单选题]

药品出现变质,被污染时,可按()论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第1题

变质的药品和被污染的药品都是假药。()
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第2题

有下列情形之一-的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第3题

不良反应是由假药或劣药引起的。()
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第4题

下列哪些用剩的药品不宜留存()

A.有效期短、无长期保留价值的药

B.不常用的药或者不够一个疗程的药

C.注射液及某些放久易变质失效的眼药水

D.极易分解变质的药

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第5题

生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。()
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第6题

阻垢剂、灭藻剂使用安全注意事项()

A.搬运时必须戴防护手套并检查药桶完好无泄漏,严禁抛掷,防药桶摔破药液溅出伤人

B.药品码放要整齐,不能歪斜,防止倒塌伤人

C.加药时,操作工必须戴防护面罩和乳胶手套等防护用品

D.倒药时要缓慢倾倒,防止药品飞溅

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第7题

超说明书用药定义是指药品使用的()等信息不在药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法。

A.适应证、给药剂量及疗程、给药途径、适用人群

B.适应证、给药剂量及疗程、给药频次、适用人群

C.适应证、给药剂量及疗程、给药设备、适用人群

D.适应证、给药剂量及疗程、给药用量、适用人群

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第8题

临床试验方案一般不考虑试验药品的:()

A.给药途径

B.给药剂量

C.用药价格

D.给药次数

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第9题

根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第10题

须单独使用的药品包括()

A.抗肿瘤药

B.抗微生物药

C.批准文号带“Z”药品

D.脱氧核苷酸钠

E.复方骨肽注射液

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