题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

以下药品不良反应的涵义不正确的是（)

A.药品不良反应是药品固有特性所引起的

B.只要是药品，就存在不良反应

C.只要用药，就存在发生不良反应的风险

D.进口药副作用少

E.任何药品都有可能引起不良反应

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第1题

新的不良反应是指（)

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.新发现的药品不良反应

C.以前未发现的药品不良反应

D.药品研制中未发现的药品不良反应

E.文献中报道过的药品不良反应

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第2题

对药品不良反应的认识错误的是（)。

A.严重药品不良反应必须就医治疗

B.对危及生命疾病的患者，相对于挽救生命的效益来说，较为严重的药品不良反应也应接受

C.药品如果有严重不良反应，说明药品质量有问题

D.食品药品监督管理局通过进行药品不良反应通报等手段控制不良反应的发生

E.药品在有治疗作用的同时，也必然存在不良反应

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第3题

对于上市五年以上的药品，报告不良反应的范围是报告该药品引起的（)。

A.一般不良反应

B.严重不良反应

C.罕见不良反应

D.新的不良反应

E.可疑不良反应

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第4题

药品不良反应和药品不良事件的关系是（)

A.药品不良反应是药品不良事件的一部分

B.药品不良事件是药品不良反应的一部分

C.两者之间没有关系

D.以上都不正确

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第5题

下列有关药品不良反应报告的说法，错误的是（)

A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药品不良反应应于发现之日起15d内报告

C.严重的药品不良反应应于24h内报告

D.死亡病例须及时报告

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第6题

药品不良反应的信息获得，以下说法不恰当的是（)

A.药品说明书

B.文献期刊数据库

C.国家药品不良反应信息通报

D.互联网信息

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第7题

下列情形不属于药品严重不良反应的有（)

A.因服用药品引起死亡的

B.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的

C.出现药品说明书未载的不良反应

D.因服用药品导致住院时间延长的

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第8题

国家建立药物警戒制度，对（)及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药品突发安全事件

B.药品个体不良反应

C.药品群体不良反应

D.药品不良反应

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第9题

医疗机构负责上报药品不良反应，对存在安全隐患的药品，按规定及时召回。（)

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第10题

列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。（)

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