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[多选题]

在中华人民共和国境内从事疫苗()及其监督管理活动适用《疫苗管理法》。

A.生产

B.流通

C.预防接种

D.研制

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第1题

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()及其监督管理,适用本条例。

A.研制、生产、销售、使用活动

B.研制、生产、批发、使用活动

C.研制、生产、经营、使用活动

D.研制、生产、经营、临床使用活动

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第2题

根据()规定,国家实行免疫规划制度。

A.《预防接种工作规范》

B.《疫苗流通和预防接种管理条例》

C.《中华人民共和国传染病防治法》

D.《中华人民共和国疫苗管理法》

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第3题

在中华人民共和国境内从事(),适用《药品管理法》。

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.药品监督管理

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第4题

在中华人民共和国境内以药品上市为目的,从事药品()活动,适用《药品注册管理办法》。

A.研制

B.注册

C.生产

D.经营

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第5题

卫生健康主管部门依法对()活动进行监督检查。

A.A.疫苗研制

B.B.免疫规划制度的实施

C.C.预防接种

D.D.疫苗生产

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第6题

全国疫苗电子追溯协同平台,整合疫苗()接种全过程追溯信息,实现疫苗可追溯。

A.研发

B.生产

C.流通

D.预防接种

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第7题

药品监督管理部门必要时,可以对()单位和个人进行延伸检查。

A.为疫苗流通活动提供服务的

B.为疫苗生产提供产品的

C.为疫苗研制提供产品的

D.为疫苗生产提供服务的

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第8题

根据《疫苗管理法》规定,生产、销售的疫苗属于假药,省级以上人民政府药品监督管理部门对()处以终身禁止从事药品生产经营活动。

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责的主管人员

D.关键岗位人员以及其他责任人员

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第9题

下列说法中,符合我国《疫苗流通和预防接种管理条例》的是()

A.药品零售企业可以从事疫苗经营活动

B.接种单位应公示第一类疫苗的品种和接种方法

C.接种单位接种第一类疫苗可收取服务费、接种耗材费

D.任何医疗机构的医务人员都可以直接从事疫苗接种

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第10题

根据疫苗管理法规定,预防接种人员在进行接种前告知的内容主要包括:()

A.疫苗品种

B.疫苗作用

C.免疫程序

D.接种禁忌

E.不良反应

F.现场留观等注意事项

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第11题

以下对制定药品管理法说法正确的有()。

A.为了加强药品管理,保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动

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