题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列哪种情形不属于劣药()。

A.被污染的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.变质的药品

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第1题

有下列情形之一-的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第2题

未注明或者更改产品批号的药品属于假药。()
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第3题

下列哪种情形不属于假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.被污染的药品

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.变质的药品

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第4题

下列应按照劣药论处的是()

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品

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第5题

药品出现变质,被污染时,可按()论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第6题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药是指()

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品

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第7题

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注()内容。

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

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第8题

根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第9题

有下列情形之一的()为假药

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.变质的

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第10题

禁止生产销售假药。下列哪种情形为假药()

A.不注明或更改有效期的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.擅自添加着色剂

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