题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

下列关于医疗器械相关性压力性损伤的表述正确的是（）

A.是指由于使用用于诊断或治疗的医疗器械而导致的外力性损伤

B.是指由于使用用于诊断或治疗的医疗器械而导致的压力性损伤

C.损伤部位形状与医疗器械形状不一致

D.这类损伤不能跟据压疮分期系统进行分期

单选题，请选择你认为正确的答案：

ABCD

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第1题

下列关于粘膜压力性损伤说法错误的是（）

A.经口气管插管致口唇粘膜受压破损属于粘膜压力性损伤

B.胃管压迫鼻粘膜致粘膜受压破损属于粘膜压力性损伤

C.这类损伤可以进行分期

D.指由于使用医疗器械导致相应部位黏膜出现的压力性损伤

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第2题

关于压力性损伤,错误的是（）

A.分为1234期和不可分期

B.黏膜压力性损伤无法进行分期

C.压力性损伤是位于骨隆突处,医疗或其他器械下的皮肤和/软组织的局部损伤

D.医疗器械相关性压力性损伤无法进行分期

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第3题

预防压力性损伤的有效措施不包括（)

A.保持皮肤适度湿润清洁

B.关注医疗器械相关性压力性损伤

C.在椅子或轮椅上使用减压坐垫

D.为患者翻身时拖拽患者

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第4题

新生儿使用医疗器械导致压力性损伤最常见的部位是（）

A.前额

B.颊部

C.四肢

D.鼻部

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第5题

医疗器械相关压力性损伤的预防包括（）

A.选择匹配的医疗器械

B.定期评估医疗器械及周围皮肤

C.定期重置医疗器械

D.保持医疗器械下的皮肤合适湿润度

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第6题

医疗器械相关性压力损伤常发生于什么部位（）

A.骨突处

B.骶尾部

C.头面部脂肪薄弱处

D.足跟

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第7题

有下列经营行为之一的，企业可以不单独设立医疗器械库房（）

A.连锁零售经营医疗器械的

B.专营医疗器械软件

C.专营医用磁共振

D.专营植入性医疗器械

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第8题

植入性医疗器械的生产质量管理体系应当符合（)的要求

A.《医疗器械生产质量管理规范》

B.无菌附录

C.植入性附录

D.《医疗器械生产质量管理规范》和植入性附录

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第9题

植入性医疗器械是指：任何通过外科手段来达到下列目的的医疗器械：1)全部或部分插入人体或自然腔口中;或2)为替代上表皮或眼表面用的;并且使其在体内至少存留()天，且只能通过内科或外科的手段取出。

A.7

B.30

C.60

D.365

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第10题

药品突发性群体不良反应是指：突然发生的，在同一地区、同一时段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品和医疗器械不良反应。（）

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