题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

阿帕替尼联合EGFR-TKI治疗EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌研究（1245P），以下说法正确的是（）

A.研究开展的背景是在EGFR突变的NSCLC患者中，与单独使用EGFR-TKI相比，双重阻断EGFR和VEGFR通路显示出更强的抗肿瘤活性

B.阿帕替尼组ORR为20.83%，DCR为95.83;化疗组ORR为25%，DCR为91.67%

C.对于伴有脑转移的EGFR-TKI耐药的NSCLC，与化疗相比，阿帕替尼联合EGFR-TKI治疗更有优势

D.此外，本研究发现EGFR21外显子突变患者的PFS有延长优势（15.7个月）

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ABCD

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第1题

阿帕替尼联合吉非替尼治疗NSCLC的III期临床研究中，纳入患者类型为？（)

A.经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变患者

B.未经治疗的EGFR突变患者

C.EGFR阴性、经化疗治疗失败患者

D.EGFR阴性未经治疗患者

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第2题

EGFR与VEGFR信号传导通路有共同的信号下游路径，阿帕替尼联合EGFR-TKI可协同抑制EGFR下游信号通路，延缓EGFR-TKI耐药的发生。（)

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第3题

EGFR与VEGFR信号传导通路有共同的信号下游路径，阿帕替尼联合EGFR-TKI可协同抑制EGFR下游信号通路，延缓EGFR-TKI耐药的发生（）

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第4题

2018WCLC公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC研究中仅纳入了IV期患者。（)

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第5题

从阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果来看，阿帕替尼联合吉非替尼的中位PFS是目前世界范围内“A+T”研究中最长的。（)

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第6题

梁莉教授在EGFR-TKI耐药后联合阿帕替尼二线治疗的前瞻性研究中主要的不良事件集中在高血压、乏力、手足皮肤反应以及腹泻。高血压可通过降压药物得到控制。（)

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第7题

2018WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果中，500mg阿帕替尼组的中位PFS为？（)

A.19.1个月

B.16.5个月

C.10.2个月

D.13.0个月

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第8题

EGFR-TKI联合低剂量阿帕替尼疗效优于联合正常剂量阿帕替尼。（)

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第9题

2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，所有12例患者的ORR为？（)

A.63.3%

B.73.3%

C.83.3%

D.93.3%

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第10题

2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，250mg阿帕替尼组患者的中位PFS为？（)

A.13.4个月

B.15.2个月

C.16个月

D.11.2个月

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