题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
（)按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
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A.药品电子监管
B.药品监管
C.药品追溯
D.药品质量管理
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第4题
药品追溯监管系统，包括国家和各省药品追溯监管系统：根据各自监管需求采集数据，监控药品，不包含（)。
A.追溯数据获取
B.数据统计、数据分析、智能预警
C.召回管理、信息发布等功能
D.药品追溯协同服务平台(以下简称协同平台)
第5题
关于药品安全风险管理措施中的药品追溯系统的说法，错误的是（)。
A.药品上市许可持有人承担药品追溯体系建设主体责任，生产企业、经营企业、使用单位无须建立药品追溯系统
B.药品追溯系统将实现“一物一码，物码同追”，及时准确记录、保存药品追溯数据，形成互联互通药品追溯数据链
C.药品追溯系统将实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追，有效防范非法药品进入合法渠道
D.药品追溯系统将确保发生质量安全风险的药品可召回、责任可追究
第6题
医疗机构购进药品，应当建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
A.进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.药品上市许可持有人制度
D.药品追溯制度
第8题
省级药品监管部门应当依法将药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到（)进行管理。
A.A.企业征信系统
B.B.药品安全信用档案
C.C.药品追溯系统
D.D.药品不良反应监测平台
