更多“毒性中药饮片包装完毕后,必须对包装的品种、数量、用具、器械等…”相关的问题
第1题
验收人员应当对医疗器械的()等进行检查、核对,并做好验收记录
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第2题
生产班长将未通过计数器计数或计数后未入库的数量记录在《包装秤计数器记录》()栏内,同时记录产生的时间
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第3题
包装毒性中药饮片必须坚持两人以上进行包装,并实行复核制度,加盖复核人员章。()
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第4题
交接班时,当班生产班长和产品保管员共同确认计数器的起始数、结束数与()后,由生产班长填写《包装秤计数器记录》,计算出折入库数量并签字确认
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第5题
对于超出清场有效期在生产开始前重新清场的清场合格证正、副本都应附在清场后将要生产批次的批生产记录中。()
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第6题
开展网络样品监督抽检时,抽样人员收到样品后,应当通过拍照或者录像等方式记录拆封过程,对递送包装、样品包装、样品储运条件等进行查验,并对检验样品和复检备份样品分别封样。()
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第7题
材料和设备进场时,应对品种、规格、包装、外观和尺寸等进行检查验收,并应经总监理工程师确认,形成相应的验收记录。()
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第8题
()是指在经济合理区域范围内,根据用户要求,对物料进行拣选、加工、包装、分割、组配等作业,并按时送达指定地点的物流活动。
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第9题
包装秤计数器如需要清零,需由()方人员现场监督并记录清零记录
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第10题
在制品料箱上的物料标签内容必须包含()。
A.零件号/名称
B.工位使用数量
C.包装数量
D.递送人员姓名
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